符合標(biāo)準(zhǔn)：  

YY0469-2011《外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1   Q/0212ZRB003-2011外科口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀   ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

適用范圍

細(xì)菌過濾效率檢測儀適用于各類口罩 熔噴布 防護(hù)服 /手套等防細(xì)菌過濾測定。細(xì)菌過濾效率檢測儀適用于研發(fā)新產(chǎn)品的性能驗(yàn)證，生產(chǎn)部門的品質(zhì)控制，第三方檢測機(jī)構(gòu)，實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品性能驗(yàn)證，質(zhì)量技 術(shù)監(jiān)督部門等對材料性能的測定。

技術(shù)特點(diǎn)：  

1.負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)，保障操作人員安全；

2.負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

3.蠕動泵流量大小可設(shè)定；

4.專用微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定，霧化效果好；

5.嵌入式高速工業(yè)微電腦控制；

6.10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏；

7.USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；

8.柜體內(nèi)置高亮度照明燈；

9.柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內(nèi)外層之間保溫、阻燃；

10.可拆卸式支架，支架高度可調(diào)，支撐、移動兩用腳輪。

技術(shù)指標(biāo)：

氣路采樣流量：A,B兩路為28.3L/min

輸液時(shí)間（向噴霧器輸送細(xì)菌懸液）： 設(shè)置范圍0-10min，默認(rèn)1min

運(yùn)行/采樣時(shí)間：設(shè)置范圍0-10min，默認(rèn)2min

細(xì)菌氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑： 平均顆粒直徑（3.0±0.3）μm 幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5

蠕動泵流速：0.006-3ml/min

玻璃氣溶膠室:60cm*8.5cm*3cm（厚）玻璃管

活細(xì)胞顆粒采樣器：6層安德森，I級＞7μm，II級(4.7～7)μm，III級(3.3～4.7)μm，IV級(2.1～3.3)μm， V級(1.1～2.1)μm，VI級(0.6～1.1)μm

試管：16mm*150mm

氣霧室負(fù)壓:負(fù)90~負(fù)120Pa  分辨率0.1Pa，誤差±2%

噴霧流量:8-10L/min

柜體負(fù)壓:負(fù)50~負(fù)200 Pa

自動清洗時(shí)間：1min

電源:220V 50Hz

外觀尺寸（長x寬x高）:150cm×80cm×170cm

技術(shù)優(yōu)勢：

高精度、智能化與場景化模擬

雙氣路對比采樣技術(shù)

采用A、B兩路平行采樣系統(tǒng)，一路加裝待測樣品，另一路作為陽性質(zhì)控，通過對比計(jì)數(shù)計(jì)算過濾效率，消除環(huán)境干擾，提升測試準(zhǔn)確性。

負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)與安全設(shè)計(jì)

負(fù)壓柜內(nèi)置高效空氣過濾器（對0.3μm以上粒子過濾效率≥99.99%），防止微生物泄漏；前置開關(guān)式玻璃門便于觀察操作，內(nèi)置照明燈提升可視化效果。

智能化操作與自動化

配備10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸屏，支持USB數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；嵌入式高速工業(yè)微電腦控制，自動完成氣溶膠發(fā)生、采樣、數(shù)據(jù)分析等流程。

維護(hù)方法：

科學(xué)保養(yǎng)確保設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行

日常清潔與消毒

外部清潔：使用柔軟濕布擦拭儀器表面，避免水滴濺入或凝露。

內(nèi)部消毒：定期用75%乙醇擦拭負(fù)壓柜、采樣器等部件，防止微生物殘留；氣溶膠發(fā)生器使用后需清洗，避免堵塞。

關(guān)鍵部件維護(hù)

過濾器更換：高效空氣過濾器達(dá)到使用壽命后需更換，確保負(fù)壓系統(tǒng)性能；氣溶膠發(fā)生器噴嘴需定期檢查，防止磨損影響霧化效果。

流量校準(zhǔn)：使用標(biāo)準(zhǔn)流量計(jì)校準(zhǔn)質(zhì)量流量控制器，確保采樣流量準(zhǔn)確（如28.3L/min，分辨率0.1L/min）。